非典型肺炎开发诊断试验方面的进展 |
| 有关开发可靠的和易于利用的诊断试验的努力正在加快进行。香港大学、中文大学和所有公共病毒实验室，以及所有WHO网络的成员已经发明了一种基本的诊断试验。在利用确诊的SARS患者和健康者为对照的研究中，目前的结果表明在确诊病例中一直保持阳性和在健康对照者中为阴性。香港的诊断试验是一种基于聚合酶链反应（PCR）技术的分子学试验。香港的科学家也利用免疫荧光检测（IFA）技术开发了一种诊断方法。
4月7日WHO报告11个实验室合作网络有关诊断试验开发仍存在较多问题。测定SARS抗体的ELISA可靠，但只能在临床症状出现后20天出阳性结果；免疫荧光检测（IFA）技术诊断方法可在感染后10天出现阳性结果，但要求在细胞中的病毒生长才能试验；用PCR分子试验发现SARS病毒遗传物质的方法可在传染早期使用，但产生许多假阴性，即许多人带有病毒未能发现。形成对病毒危险的假安全感，使病毒易于密切接触传播。 故能在实际使用的早期诊断SARS 的试验方法仍未解决。 |